Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу вакцины от коронавируса испанской фармацевтической компании Hipra.
Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС.
В агентстве отметили, что этот препарат «разрабатывается в качестве бустера для взрослых, которые уже были вакцинированы другой вакциной от коронавируса».
Предварительные данные, добавили в EMA, свидетельствуют об эффективном иммунном ответе на вакцинацию от ковида препаратом Hipra.
Это относится в том числе к вызывающим обеспокоенность вариантам, например, к «омикрону».
В ходе оценки агентству предстоит определить, перевешивают ли преимущества вакцины риски, возникающие в результате ее использования.
Последовательная экспертиза будет продолжена до тех пор, пока данных не окажется достаточно для подачи официальной заявки на выдачу регистрационного удостоверения.
https://tass.ru/obschestvo/14219099
Автор публикации
