Европейский регулятор начал экспертизу яда Hipra

Европейский регулятор начал экспертизу яда Hipra 1

Публикация в группе: 🔥Теория Заговора🔥

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу вакцины от коронавируса испанской фармацевтической компании Hipra.

Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС.

В агентстве отметили, что этот препарат «разрабатывается в качестве бустера для взрослых, которые уже были вакцинированы другой вакциной от коронавируса».

Предварительные данные, добавили в EMA, свидетельствуют об эффективном иммунном ответе на вакцинацию от ковида препаратом Hipra.

Это относится в том числе к вызывающим обеспокоенность вариантам, например, к «омикрону».

В ходе оценки агентству предстоит определить, перевешивают ли преимущества вакцины риски, возникающие в результате ее использования.

Последовательная экспертиза будет продолжена до тех пор, пока данных не окажется достаточно для подачи официальной заявки на выдачу регистрационного удостоверения.

https://tass.ru/obschestvo/14219099

0

Автор публикации

не в сети 9 часов

Американец

272
31 год
День рождения: 14 Октября 1990
Комментарии: 171Публикации: 2090Регистрация: 24-09-2017
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
РЭНБИ - Европа
Добавить комментарий
Авторизация
*
*
Регистрация
*
*
*
*
Ваш день рождения * :
Число, месяц и год:
Отображать дату:
Генерация пароля
/